Онлайн-калькулятор призвания

Справочник болезней

  • мед.Сальмонеллёз — острое инфекционное заболевание человека и животных с преимущественным поражением ЖКТ (реже наблюдают генерализованн

  • мед.Сап — острое инфекционное заболевание, вызываемое возбудителем Pseudomonas (Burkholderia) mallei и протекающее с образованием специфических гранулё

  • мед.Саркоидоз — системное гранулематозное заболевание неизвестного происхождения, характеризующееся образованием эпителиоидных бугорк

  • мед.Саркома Копоши — множественная злокачественная или доброкачественная опухоль из малодифференцированной сосудистой ткани; чаще возн

  • мед.Врождённый пищеводно-трахеальный свищ — отсутствующий в норме канал, выстланный грануляционной тканью или эпителием и соединяющий пр

  • мед.Диссеминированное внутрисосудистое свёртывание (ДВС) -синдром, возникающий при различных заболеваниях и характеризующийся образован

  • мед.Сдавление головного мозга — прогрессирующий патологический процесс в полости черепа, вызывающий компрессию головного мозга, возника

  • мед.Сдавление спинного мозга — сочетание неврологических симптомов, обусловленных смещением и деформацией вещества спинного мозга каким

  • мед.Сепсис — симптомокомплекс, обусловленный постоянным или периодическим поступлением в кровь микроорганизмов из очага гнойного воспал

  • Сепсис (заражение крови) — тяжёлое инфекционное болезнь человека и животных, вызываемое попаданием в кровь и ткани гноеродных микрооргани

  • мед.Тонзиллогенный сепсис — самое тяжёлое из осложнений ангин, может возникнуть как фаза осложнений ангины (поздняя форма), так и непосред

  • Сердечная астма – приступ одышки с ощущением удушья, обусловленный острым застоем крови в легочных сосудах вследствие затруднения ее отт

  • Сердечнаянедостаточность — состояние, обусловленное недостаточностью сердца как насоса,обеспечивающего нужно будете кровообращение. Яв

  • мед.Острое лёгочное сердце (ОЛС) — клинический синдром острой правожелудочковой недостаточности, вызванный внезапной лёгочной гипертёнз

  • мед.Хроническое лёгочное сердце — гипертрофия правого желудочка и правого предсердия вследствие хронической лёгочной гипертёнзии, вызва

  • мед.Тиреотоксическое сердце — клинический синдром поражения миокарда вследствие прямого или опосредованного воздействия избыточного ко

  • Серная пробка появляется в следствии усиленной секреции серных желез, расположенных в наружном слуховом проходе. Серная пробка состоит из

  • Это описательный диагноз, говорящий о выделенях из протоков молочной железы без уточнения диагноза. Причиной выделений из протоков может

  • мед.Сиаладенит — воспаление слюнных желез, часто приводящее к образованию камней в слюнных протоках (калькулёзный сиаладенит, сиалолитиа

  • Сибирская язва — острое инфекционное болезнь из группы зоонозов, характеризующееся лихорадкой, поражением лимфатического аппарата, инто

  • мед.Силикоз — фиброгенный пневмокониоз вследствие ингаляции частиц оксида кремния, характеризующийся рассеянным лёгочным узелковым фиб

  • мед.Синдактилия — полное или частичное сращение соседних пальцев кисти или стопы. Наблюдают как генетически гетерогенное самостоятельно

  • мед.Адреногенитальный синдром — врождённое патологическое состояние, обусловленное дисфункцией коры надпочечников с чрезмерной секреци

  • мед.Амнестический синдром — психическое расстройство, возникающее вследствие органического поражения головного мозга и характеризующее

  • мед.Антифосфолипидный синдром (АФС) — симптомокомплекс, возникающий на фоне гиперпродукции AT к фосфолипидам (волчаночный антикоагулянт, AT

  • мед.Синдром Барттера — наследственное заболевание (см. также Приложение 2. Наследственные болезни: картированные фенотипы) с выраженным сн

  • мед.Синдром психогенной боли — болевой синдром, обусловленный невротическими расстройствами; компенсаторная реакция акцентуированной л

  • мед.Синдром Броун-Секара — симптомокомплекс, наблюдаемый при поражении половины поперечника спинного мозга: на стороне поражения отмечаю

  • мед.Синдром Варденбурга — группа наследственных множественных врождённых пороков развития с характерным нарушением пигментации и глухо

  • мед.Синдром Вйскотта-Олдрича — генетическое заболевание, клинически проявляющееся экземой, тромбоцитопенией, диареей с примесью крови в

  • мед.Синдром височно-нижнечелюстного сустава — симптомокомплекс, проявляющийся болезненностью при пальпации жевательных мышц, потрескив

  • Синдром внезапной детской смерти (СВДС, лат. Mors subita infantum) — внезапная смерть от остановки дыхания внешне здорового младенца или малыша, при

  • мед.Синдром внезапной смерти младенца (СВСМ) — внезапная смерть ребёнка в возрасте до 1 года, оставшаяся необъяснённой после полного рассл

  • мед.Синдром Вольфа-Шркинсона-Уайта (ВПУ) — синдром, характеризующийся преждевременным сокращением (антесистолия) одного из желудочков (ук

  • мед.В 1911 г. Оппенхайм привёл описание симптомокомплекса врождённая амиотония, имея ввиду под этим названием характерный вид ребёнка (прежд

  • мед.Гемолитико-уремический синдром — патология почек, протекающая с гемолитической анемией, тромбоцитопенией и ОПН. Наблюдают главным об

  • мед.Гепатолиенальный синдром — сочетанное увеличение печени и селезёнки.Причины• Острые и хронические диффузные поражения печени (90% слу

  • мед.Гепаторенальный синдром — острое прогрессирующее снижение почечного кровотока и скорости гломерулярной фильтрации функционального

  • мед.Синдром Гийена-Барре — постинфекционная демиелинизирующая полиневропатия, наиболее частое демиелинизирую-щее поражение. Характериз

  • мед.Синдром гиперактивного ребёнка — расстройство, характеризующееся дефицитом внимания, импульсивностью и гиперактивностью. Проявляет

  • мед.Синдром Гудпасчера — аутоиммунное заболевание, проявляющееся лёгочным кровотечением в сочетании с тяжёлым прогрессирующим гломерул

  • мед.Синдром Дауна — хромосомная болезнь, обусловленная три-сомией по хромосоме 21, как правило, вследствие нарушения расхождения хромосом

  • мед.Синдром ДиДжорджи — врождённое заболевание (*188400, 22q 11, дефекты генов DGCR, DOS, VCF, R) в виде сочетания гипокальциемии (гипоплазия паращитови

  • мед.Синдром длительного раздавливания — шокоподобное состояние после длительного сдавления частей тела тяжёлыми предметами, проявляетс

  • Синдром Жильбера — болезнь чаще обнаруживается в раннем возрасте, интенсивность желтухи в основной массе случаев незначительная, может у

  • мед.Синдром Зомингера-Эмисона — опухоль островковых клеток поджелудочной железы, вырабатывающая гастрин и сопровождающаяся гиперсекрец

  • мед.Синдром Иценко-Кушинга — гиперкортицизм, обусловленный гиперпродукцией глюкокортикоидов корой надпочечников вследствие глюкостеро

  • мед.Синдром Кавасаки — острое лихорадочное заболевание детского возраста, характеризующееся поражением коронарных и других сосудов: воз

  • мед.Синдром Кальманна обусловлен недостаточной секрецией гона-дотропинов и проявляется гипогонадизмом в сочетании с анос-мией из-за сопу

  • Туннельный синдром канала Гийона развивается вследствие сдавления глубокой ветви локтевого нерва в канале, образованном гороховидной ко

  • мед.При синдроме каротидного узла стимуляция одного или обоих гиперчувствительных каротидных узлов, находящихся в месте бифуркации общих

  • Синдром карпального канала – одно из часто встречающихся заболеваний области запястья. Он заключается в сдавлении срединного нерва в обл

  • мед.Синдром Картагенера — транспозиция внутренних органов в сочетании с бронхоэктазами и хроническим синуситом. Дефекты ресничек и жгути

  • мед.Карциноидный синдром — симптомокомплекс, обусловленный высвобождением серотонина и/или других вазоактивных веществ (например, прост

  • мед.Синдром каузалгии — болевой синдром, обусловленный повреждением периферического нерва и раздражением его симпатических волокон, про

  • Синдром проявляется в виде постепенного нарастания у сексуально неудовлетворенных женщин различных психосоматических расстройств – пси

  • мед.Синдром Кляпнфёлтера — хромосомная болезнь, дисомия по Х-хромосоме у мужчин. Начало проявлений — пубертатный возраст.Частота — 1 случ

  • мед.Синдром Коккёйна — наследственное заболевание с поражением кожи и её придатков, органов зрения, слуха и нарушением репарации ДНК.Гене

  • мед.Синдром короткой кишки — состояние после обширной резекции тонкой кишки, обычно при болезни Крона или сосудистой патологии тонкой киш

  • мед.Синдром Лайелла- тяжёлое заболевание, сопровождающееся буллёзным поражением кожи и слизистых оболочек с отслойкой эпидермиса или пла

  • мед.Синдром Лея (подострая некротизирующая энцефалопатия) развивается вследствие появления в стволе мозга, мозжечке, базальных ганглиях о

  • мед.МакКьюна-Олбрайта синдром (\#174800, 20ql3.2, соматическая мутация гена GNASI (139320), ЭД). Преобладающий пол -женский (10:1).Клинические проявления• К

  • мед.Синдром мальабсорбции может быть обусловлен дефектом любого этапа пищеварения или патологией любого из органов ЖКТ.Этиология• Гипер

  • мед.Синдром Марфана — наследственное заболевание соединительной ткани с вовлечением скелетно-мышечной и сердечнососудистой систем и пат

  • мед.Миелодиспластический синдром (МДС) — группа патологических состояний, характеризующихся нарушением гемопоэза во всех ростках, проявл

  • мед.Миофасциальный синдром — локальная боль и напряжение в определённых участках скелетных мышц. Преобладающий возраст — старше 20 лет. Пр

  • мед.Синдром Мюнххаузена — искусственно демонстрируемое расстройство, характеризующееся намеренной фальсификацией симптомов с целью быт

  • мед.Синдром неадекватной секреции АДГ (СНАДГ) возникает вследствие высвобождения неосмотически стимулированного АДГ. Может быть нейрогип

  • мед.Синдром Нельсона — состояние, характеризующееся хронической надпочечниковой недостаточностью, гиперпигментацией кожных покровов и

  • мед.Синдром нефритический быстропрогрессирующий характеризуется очаговым и сегментарным некрозом с пролиферацией клеток эпителия почеч

  • мед.Острый нефритический синдром характеризуется внезапным возникновением гематурии и протеинурии, признаков азотемии (снижением скорос

  • мед.Хронический нефритический синдром — синдром, сопровождающий ряд заболеваний разной этиологии, характеризующийся диффузным склерозо

  • мед.Нефротический синдром — симптомокомплекс, связанный с увеличением проницаемости клубочков, сопровождающийся протеинурией свыше 2 г/м

  • мед.Синдром ночного апноэ может быть обусловлен обструктивными (ожирение, небольшие размеры ротоглотки) или необ-структивными (патология

  • мед.Синдром Олпорта — гетерогенная группа заболеваний, проявляющихся наследственным нефритом. Характерны прогрессирующие нефропатия (по

  • мед.Многие карциномы сопровождаются развитием характерной симптоматики, непосредственно не определяемой самой опухолью, — паранеопласт

  • мед.Синдром подключичного обкрадывания — прекращение кровотока по ветвям проксимального отдела подключичной артерии, кровоснабжающего

  • мед.Аутоиммунный полигландулярный синдром (АПГС) развивается при нарушениях функционирования иммунной системы с развитием эндокринной с

  • мед.Постфлебитический синдром — сочетание признаков хронической функциональной недостаточности вен, обычно нижних конечностей (отёки, б

  • мед.Предменструальный синдром — комплекс различных симптомов, возникающий с приближением менструации и обычно резко исчезающий с начало

  • мед.Псевдоабдоминальный синдром — совокупность симптомов острой патологии органов брюшной полости, обусловленных заболеваниями и патол

  • мед.Синдром раздражённой толстой кишки — нарушение двигательной активности ЖКТ, проявляющееся поражением его нижних отделов; основными с

  • мед.Синдром Рейнд (СР) — состояние, проявляющееся интер-миттирующими приступами чрезвычайной бледности, а затем цианоза пальцев, провоцир

  • мед.Синдром респираторного дистресса взрослых (СРДВ) — острая дыхательная недостаточность вследствие различных повреждений лёгких, прив

  • мед.Синдром респираторного дистресса новорождённых (СРДН) -тяжёлое патологическое состояние, возникающее чаще у недоношенных детей, с вед

  • мед.Синдром Рея — острая энцефалопатия с отёком мозга и жировой инфильтрацией печени, возникает у ранее здоровых новорождённых, детей и по

  • мед.Синдром слабости синусно-предсердного узла (СССПУ) -неспособность синусно-предсердного узла (СПУ) адекватно выполнять функцию центра а

  • мед.Синдром смены часового пояса — синдром, возникающий при трансмеридианных путешествиях (с запада на восток или с востока на запад) чере

  • мед.Синдром нечувствительности к андрогенам, или синдром тес-тикулярной феминизации, выявляют у пациенток с мужским кариотипом (46,XY), но же

  • мед.Синдром токсического шока — стафилококковая эндотокси-новая инфекция, развивающаяся при инфицировании штаммами-продуцентами токсин

  • мед.Трихо-рино-фалангеальный синдром — наследственное заболевание со специфическим строением лица и носа, редкими волосами и конусообраз

  • мед.Синдром Туретта — наследственное расстройство, характеризующееся вокальными и моторными тиками, не обусловленное воздействием психо

  • мед.Синдром Тёрнера — хромосомное заболевание, моносомия короткого плеча Х-хромосомы.Клиническая картина• Маленький рост (98%)• Дисгене-з

  • мед.Синдром Фанкони — врождённая или приобретённая диффузная дисфункция проксимальных извитых почечных канальцев в сочетании с генерали

  • мед.Синдром (семьи) Фелти — симптомокомплекс, характеризующийся лейкопенией, спленомегалией, возникновением пигментных пятен на коже кон

  • мед.Синдром Хорнера обусловлен расстройством симпатической иннервации глаза и проявляется сужением зрачка (миоз), сужением глазной щели (

  • мед.Синдром хронической усталости — симптомокомплекс неизвестной (предположительно вирусной) этиологии, характеризующийся чувством глу

  • мед.Цереброгепаторенальный синдром (синдром Целлвёгера) относят к пероксисомным болезням накопления (с. 147).Генетические аспекты.• Синдро

  • мед.Синдром Шегрена (СШ) — системное аутоиммунное заболевание, особенностями которого считают поражение секретирующих эпителиальных жел

  • мед.Синдром Шеена — гипопитуитаризм, причиной которого считают инфаркт передней доли гипофиза, возникший во время родов.Этиология• Масси